LES TECHNIQUES DE LES TECHNIQUES DE LABORATOIRE LABORATOIRE
Par Raze • 17 Mai 2018 • 1 089 Mots (5 Pages) • 641 Vues
...
●
On met en place la circulation d'eau de bas en haut dans le réfrigérant.
●
On place un thermomètre en haut de la colonne vigreux à l'endroit où les vapeurs se recondensent dans le réfrigérant.
---------------------------------------------------------------
La filtration
●
But : Séparer un corps solide d'un liquide.
●
Matériel nécessaire : trompe à eau, fiole de garde, buchner ou verre fritté, cône en caoutchouc pour l'étanchéité.
---------------------------------------------------------------
La filtration pas à pas
●
A l'aide d'une pince trois doigts, attacher la fiole sur une barre verticale de telle sorte qu'elle repose sur un support stable.
●
Brancher au robinet d'eau la trompe à eau en vérifiant l'étancheité au niveau du robinet.
●
Fixer le tube caoutchouc créant l'aspiration sur la fiole.
●
Placer le buchner ou le verre fritté sur la fiole à l'aide du cône caoutchouc.
●
Pour le Buchner, placer un filtre papier prédécoupé.
---------------------------------------------------------------
La filtration pas à pas
●
Ouvrir la trompe à eau au maximum : la qualité de l'aspiration dans la fiole dépend du débit d'eau sortant du robinet.
●
Verser le contenu de votre ballon au dessus du filtre Buchner préalablement mouillé.
●
Fermer le dessus du Buchner avec la paume de votre main pour améliorer la filtration.
●
Détacher le tuyau caoutchouc de la fiole avant d'arrêter l'eau.
●
---------------------------------------------------------------
L'extraction
●
But : Séparer deux phases liquides non miscibles en fonction de leur densité.
●
Matériel : une ampoule à décanter attachée sur une barre verticale par un anneau et une noix.
---------------------------------------------------------------
L'extraction
●
On agite l'ampoule en maintenant son bouchon et son robinet afin d'obtenir une plus grande surface de contact entre les deux phases. Le composé dissous migre alors vers la phase dans lequel il est le plus miscible.
●
Pour récupérer une phase, on laisse couler le liquide par le robinet jusqu'à l'interface, le bouchon de l'ampoule ayant été prélablement ôté.
●
Lavage d'une phase : cela revient à extraire des impuretés dissoutes.On choisit un solvant de lavage dans lequel les impuretés sont très solubles. L'eau par exemple pour les composés ioniques.
---------------------------------------------------------------
Prise d'un point de fusion
●
But : Identifier un corps organique par sa température de fusion.
●
Matériel : Le banc Koffler.
●
Remarque : il existe d'autres appareils pour la prise de point de fusion comme les appareils à capillaires.
---------------------------------------------------------------
Prise d'un point de fusion
●
On étalonne le banc à l'aide d'un étalon de température de fusion connue, proche du produit étudié.
●
On place quelques milligrammes de l'échantillon dans la zone la plus froide (à droite), on le déplace lentement vers la zone la plus chaude (à gauche) jusqu'à observer la fusion.
●
On place alors la réglette supérieure ( photo du haut), à l'interface liquide- solide, puis on règle la mollette inférieure ( photo du bas) sur la température de fusion de l'étalon.
●
On refait de même avec l'échantillon à analyser : la lecture de la température de fusion se fera au bout de la mollette réglée précédemment.
---------------------------------------------------------------
Evaporation d'un solvant
●
Matériel : Evaporateur rotatif appelé aussi rotavapor.
●
Principe : C'est celui d'une distillation sous pression réduite. L'appareil est mis sous pression réduite à l'aide d'une trompe à eau, la température d'évaporation du solvant en est diminuée.
●
Le ballon tourne
...