Devenir du pyruvate

...

[pic 41]

E1 : pyruvate déshydrogénase : décarboxylation du pyruvate

E2 : Dihydrolopoyl transacetylase : transfert sur CoASH

E3 : Dihydrolopoyl déshydrogénase : Oxydation acide lipoïque grâce au FAD[pic 42]

Pour régénérer le FAD, on utilise NADH, H+

Ce complexe est assisté par 2 autres enzymes supplémentaires :

- E4 : kinase

- E5 : phosphatate

Très grand complexe, avec des enzymes présentes plusieurs fois. C’est une étape clé dans la régulation car il va y avoir présence d’inhibiteur : ATP, Acétyl-CoA, NADH,H+.

- Le cycle de Krebs :

Cycle que l’on appelle également cycle du citrate ou encore cycle des acides tricarboxyliques. Hans Krebs qui a découvert le cycle de Krebs en 1937 à également découvert le cycle de l’urée en 1932.

Du a ses travaux, il a reçu le prix Nobel en 1953.

Au début, dégradation total d’oxaloacétate en citrate. La suite du cycle à pour but de reformer l’oxaloacétate. [pic 43]

[pic 44]

- Formation du citrate :

[pic 45]

Citrate ou acide tricarboxylique

Première étape du cycle du Krebs qui va également avoir des inhibiteurs :

- NADF

- Succéryl-CoA

- Acétyl-CoA

- Isomérisation du citrate :

[pic 46]

Inhibiteur : Fluorocitrate = Raticide

- Décarboxylation oxydative :

[pic 47]

Ici, c’est plutôt des activateurs de la réaction qui vont intervenir :

- ADP

- NADH

- NADPH

- Décarboxylation oxydative des alpha-cétoglutarate :

[pic 48]

Complexe de l’alpha cétoglutarate déshydrogénase :

- E1 : alpha cétoglutarate déshydrogénase : TPP

- E2 : Dihydrolipoyl transsuccimylase (acide lipoïque + CoASH)

- E3 : Dihydrolipoyl déshydrogénase (FAD, NAD+)

- Formation du succinate :

[pic 49]

GTP : Guanidine triphosphate

Succinyl CoA synthétase ou succinate thiokinase

Dans les mitochondries, cette réaction est couplée à une autre réaction :

[pic 50]

GDP + Pi GTP[pic 51][pic 52][pic 53]

[pic 54]

- Déshydrogénation du succinate :

[pic 55]

[pic 56]

L’inhibiteur de cette réaction est le malonate :

[pic 57]

- Hydratation du fumarate :

[pic 58]

Cette réaction au niveau du métabolisme est unique : c’est pour cela que l’on a appelé l’enzyme le fumarase.

- Formation de l’oxaloacétate :

[pic 59]

On a bien reformé notre molécule de départ.

- Bilan :

- ORGANISATION DU CYCLE :

3 phases :

- Condensation : C2 + C4 = C6

- Décarboxylation : C6 → C4 + 2CO2

- Régénération

- IMPORTANCE DU CYCLE :

Point central du métabolisme

On peut dire que l’ensemble du catabolisme va venir rejoindre le cycle de Krebs, on dit qu’on a un processus qui est amphibolique car c’est un point d’arrivée de processus catabolique et un point de départ de processus de synthèse.

BILAN MOLECULAIRE :

Pyruvate + CoASH + NAD+ Acétyl-CoA + CO2 + NADH,H+[pic 60]

Acétyl-CoA + 3 NAD+ + GDP + Pi + FAD 2CO2 + 3NADH,H+ + GTP + FADH,H+[pic 61]

BILAN ENERGETIQUE :

1 NADH,H+ 3ATP[pic 62]

1 FADH2 2 ATP [pic 63]

1 GTP 1 ATP[pic 64]

Par tour de cycle de Krebs : [pic 65]

3 NADH,H+ + 1 GTP + 1 FADH2 + 12 ATP

Glucose 2 pyruvate [pic 66][pic 67]

[pic 68]

2 pyruvate 2 acétyl-CoA[pic 69][pic 70]

[pic 71]

2 Acetyl CoA 4 CO2 + 6 NASH,H+ + 2GTP + 2 FADH2 [pic 72]