Le cycle cellulaire.
Par Stella0400 • 14 Juin 2018 • 1 200 Mots (5 Pages) • 600 Vues
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Activité du MPF qui va phosphoryler un certain nombre de protéines.
Le fuseau mitotique se met en place (microtubules explorent l’espace et se rencontre).
Mise en place de kinésine (moteur +) si deux MT issues des deux pôles se rencontrent. La kinésine va faire glisser les deux microtubules l’un contre l’autre. Cela permet de pousser les centrosomes qui vont s’éloigner et former les deux futurs pôles du fuseau. La kinésine favorise la polymérisation des microtubules.
Microtubule polaire = attaché aux deux pôles
MT astral = partent en forme d’étoile autour du centrosome. Ces MT s’accrochent au niveau de la MP et forment des complexe dynéine dynactine (moteur -). Ce complexe va tirer les centrosomes et accentuer l’éloignement des centrosomes. Cette action conjuguée (moteur + et -) permet la mise en place du fuseau mitotique.
La rupture de l’enveloppe nucléaire fait intervenir le MPF qui phosphoryle les lamines => Formation de vésicules nucléaires.
La MPF est mise en place en G2 et sera activée au pt de contrôle, cela permet l’entrée en mitose.
En même tps que le fuseau mitotique est mis en place, il faut désorganiser l’enveloppe nucléaire pour que les MT puissent accéder aux chromosomes. La MPF désorganise la lamina avec l’action conjuguée des MT qui vont casser l’enveloppe nucléaire en s’attachant à elle des complexe dynéines. Les lamines B restent associées aux vésicules d’enveloppe nucléaire. Les lamines A et C se répartissent dans le cytoplasme.
Pourquoi les lamines B restent-elles accrochées aux vésicules de membrane plasmique ?
Apres la mitose il faut reformer l’enveloppe nucléaire. Les lamines B sont un moyen de reconnaissance, elles vont permettre aux membranes de fusionner ensemble autour des chromosomes et permettre de reformer la membrane.
A la fin de la prophase l’Ase 1 permet de fixer les deux microtubules.
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La pro métaphase
On a un attachement bipolaire des chromosomes sur les fuseaux mitotique, ce qui va permettre la ségrégation. A la fin, tous les chromosomes doivent être attachés aux MT et être situés au niveau de la plaque équatoriale.
L’attachement est dû principalement au mode exploratoire des MT. L’effet chromatine va permettre de stabiliser et le MT se raccourci. Des protéines vont ensuite permettre l’allongement des MT et augmenter la probabilité d’attachement par des MT de l’autre centrosome. Quand le chromosome[a] attaché par les deux MT des deux pôles, il se trouve au milieu du fuseau (MT de force égale).
L’attachement se fait par les complexe kinétochore qui permettent que le chromosome puisse coulisser sur le MT selon sa polymérisation ou sa dépolymérisation (fait intervenir plusieurs protéines)
A la fin, les chromosomes de trouvent à l’équateur avec un attachement bipolaire.
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La métaphase
MT kinétochoriens = reliés aux chromosomes.
Lorsque le pt de contrôle est passé il y a dégradation de la sécurine. La séparase est activée et va couper les cohésine.
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L’anaphase
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