Compte rendu correction
Par Matt • 15 Octobre 2017 • 934 Mots (4 Pages) • 885 Vues
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(Le tableau changer tous les pics dans lautre sens)
1er paragraphe des résultats: il ne sert à rien on se moque de la taille des pics ce qui compte c’est le sommet des pics pour trouver le volume d’élution.
Si un pic est distordu cela veut dire qu’il y a une partie qui traine: une protéine peut donner un pic distordu si la protéine est abimé par exemple ou perdu qql AA a cause de protéase et donc le melange de protéine dans ce pic n’est plus homogène.
Dans le tableau p 6 : Mise a part que tout est inversé le PM est en KDa. et log PM inversé donc faire attention. Mais numéro des tubes est juste mais mauvaise correspondance.
Le premier point : c’est le bleu de dextran il dépasse la limite dexclusion donc n’est plus sur la droite de calibration.
On ne « reporte pas le numéro des tubes » et c’est pas une courbe mais une droite : on determine l’equation de la droite.
Il manque droite page 6:
En abscisse numéro du tube
En ordonnée log du PM
Le titre : Droite d’étalonnage soit calibration de la colonne
L’échelle
Il faut légender le bleu dextran (pas indipensable)
IL MANQUE UN ELEMENT TRES IMPORTANT :LEQUATION DE LA DROITE
Y=Ax+b
Y=-0,0287x + 3,4
On peut aussi calculer le coefficient de corrélation linéaire (pts aligné ou pas) :
R2=0,99 proche de 1 donc droite.
On ne reporte pas sur le graphique pour le PM : on calcul a laide de lequation de la droite.
(en reportant sur le graphique on trouve environ 20 000 au lieu de 22000).
193 prolines: c’est faux
Il faut diviser 22297 par 110 (PM moyen d’un AA) résultats =201 sa veut dire que la protéine est composé de 201 AA donc dans l’énoncé on dit 193 AA on trouve 201 cela signifie que la protéine est sous forme monomérique si on trouvait le double : cela veut dire que c’est un dimère : le gel filtration permet de determiner LA STRUCTURE QUATERNAIRE DUNE PROTEINE .
Résultat activité juste mais refaire le calcul .
Conclusion: 0/2
Il faut reprendre les différentes étapes du TP(on a fait une chromato dexclusion, on a calibré la colonne, on a doser les protéines par la methode de Bradford)
Il manque les résultats obtenu : la prot a un PM de 22297 Da, il faut dire Activité spécifique de 31.. voir valeur il faut redonner tous les résultats.
Deux elements très important on peut aussi faire une ouverture sur d’autres méthode.
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