Les trois différents couches du corps

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ils jouent plutôt sur des facteurs inhibiteurs de certains gènes très spécifiques pour faire s’exprimer des gènes plus généraux. La dédifférenciation pourrait faire redevenir une cellule unipotente en une cellule multipotente.

Les chercheurs se sont aussi rendus compte que les cellules cancéreuses ne possédaient plus de récepteurs pour les facteurs. Ils ont donc introduit le gène du récepteur dans des cellules en culture. Ils ont observé que les cellules meurent alors qu’une cellule cancéreuse est normalement immortelle. Cela montre que suite à la récupération des récepteurs la cellule a repris son activité normale et est entrée en apoptose naturellement.

Maintenant nous allons vous parlez des dons de moelle osseuses et des dons de sang de cordon.

Ces dons servent à sauver des vies en guérissant certaines maladies, notamment les maladies liées au sang.

Nous allons d’abord vous donner des explications sur ces deux types de dons. C’est dans la moelle osseuse et le sang de cordon que l’on retrouve les cellules souches hématopoïétiques (csh). Ces cellules souches produisent l’ensemble des cellules sanguines soit les globules rouges (transportant l’oxygène), les globules blancs (lutte contre les infections) et les plaquettes (arrêt des saignements).

Le sang de cordon ou sang placentaire est présent dans le placenta et dans le cordon ombilical. Il est donc récolté seulement à la naissance d’un enfant.

La moelle osseuse est présente dans l’ensemble du squelette mais plus particulièrement sur les os du bassin. C’est elle qui est responsable de la production continuelle de csh, elle a un rôle vital dans le fonctionnement du corps humain.

Les deux dons ont des particularités qui diffèrent.

L’avantage avec les dons de moelle c’est que la moelle osseuse prélevée se renouvelle en quelques jours. Cependant elle suscite des complications immunologiques après la greffe du fait que les cellules souches sont adultes, un inconvénient qui n’est pas présent dans les cellules du sang de cordon. En effet les cellules du sang de cordon sont “naïves” sur le plan immunitaire et donc mieux tolérées en cas de greffe. Le principal désavantage est que l’on ne peut prélever qu’un nombre restreint de cellules dans le cordon. Mais aussi le fait que ces cellules sont “naïves” et que par conséquent elles ont un retard de reconstitution immunitaire.

Pour qu’une greffe soit possible, il faut établir la compatibilité entre le patient et le donneur. La possibilité qu’il y est une compatibilité entre un donneur et un receveur est infime, il faut que leur cartes d’identité biologique soit similaire. Pour les dons de moelle osseuse, un malade a 1 chance sur 4 d’être compatible avec un frère ou une soeur. Pour les deux sortes de dons, la chance pour que 2 individus soient compatible est d’1 sur 1 million…

C’est pour les raisons que l’on vient de voir que les médecins greffeurs privilégient les greffes de moelles osseuses (compatibilité avec la fratrie, la facilité des dons) aux greffes de sang de cordon (si pas de parfaite compatibilité dans le registre France Greffe de Moelle)

Les cellules souches sont encore assez peu utilisées dans le milieu médical, pour l’instant, elles se restreignent à soigner les patients qui souffrent de maladies graves du sang.

C’est pour les leucémies que l’on pratique le plus de greffes de moelle osseuse. La leucémie aiguë par exemple touche environ 5000 personnes par an notamment les enfants et les personnes âgées. Elle est due à un nombre anormal de globules blancs dans le sang (or si le traitement classique ne suffit pas à guérir le patient alors le patient a recours à une greffe).

Comme autres maladies liées aux cellules souches on peut parler de l’anémie de fanconi, une maladie génétique qui entraîne une défaillance progressive de la moelle osseuse. On trouve aussi l’anémie falciforme ou la drépanocytose qui est une anomalie héréditaire de la fabrication des globules rouges.

Une autre utilisation de la thérapie cellulaire est la greffe de cellules après une brûlure mettant en cause la vie du patient. Les cellules de peau sont utilisées depuis les années 80. Une greffe de peau se fait en 3 étapes:

1- le prélèvement de cellules sur le patient (greffes autologues), on peut utiliser des cellules d’autres patients (greffes halogènes).

2- La culture, les cellules souches sont reprogrammer en cellules de peau et sont mises en culture pour se multiplier.

3- Après 2 à 3 semaines les greffes autologues peuvent être utilisées à l’endroit de la brûlure.Les greffes allogènes peuvent aussi être utilisées, elles sont beaucoup plus rapides à se multiplier mais il peut survenir des problèmes de tolérances immunitaires.

Les chercheurs visent à long terme pouvoir guérir des maladies ou réparer certains organes. Les cellules souches pluripotentes, similaires aux cellules souches embryonnaires pourraient permettre des guérir les maladies neurodégénératives comme la maladie de Huntington (destruction des neurones qui provoque des troubles de la mémoire, du comportement...). Des cellules souches prélevées dans l’embryon seraient injectées dans le cerveau de la personnes malade et elles permettraient ainsi de restaurer le fonctionnement du cerveau (traitement testé en 1996 sur 5 malades dont 3 ont observées une stabilisation puis régression).

On pourrait aussi réparer le myocarde suite à un infarctus. Les cellules cardiaques détruites par l’artère coronaire bouchée pourraient être réparées par des cellules souches.Avec un prélèvement de cellules dans la moelle osseuse, elles pourraient être injectées dans les artères coronaires . Alors les cellules souches se transformeraient en cellules cardiaque. Dans le même état d’esprit, injecter des cellules souches musculaires dans le coeur pour restaurer la contraction du coeur au niveau de la zone affectée.

Cependant notre TPE présente un problème, en effet les cellules souches embryonnaires offrent l’espoir de nouvelles thérapies, mais leur utilisation soulève de nombreuses questions éthiques.

En effet les CSE (cellules souches embryonnaires) proviennent de cellules prisent dans la blastula soit dans l’embryon. Certaines personnes pensent que détruire une blastula pour en obtenir les cellules équivaut à détruire une