Génétique et évolution

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Suivant le couple d’allèle considéré, son évolution au sein de la population peut être différent.

Soit les phénotypes obtenus sont présent dans la population de manière équiprobable, soit non équiprobable.

Comment expliquer alors ce constat ?

Au cours de la méiose, des brassages entre les différents chromosomes porteur d’allèle diffèrent surviennent, on parle de brassage interchromosomique, dans ce cas :

Mais aussi il peut exister des brassages entre les deux chromosomes de la même paire, on parle de brassages intrachromosomiques. Dans ce cas, il faut que les deux chromatides de la même paire se cassent et se recombinent par un mécanisme nommé crossing-over, qui se passe au moment de la prophase 1 de la méiose car c’est à ce moment là que les chromosomes homologues seront le plus proches et où il se forme des chiasmas, lieu d’enchevêtrement des chromatiques

Comment déterminer le type de brassage impliqué dans la présence de certain phénotype au sein de la population ?

Pour cela il faut étudier au sein de la population issu d’un croissement entre un individu hétérozygote et un individu hétérozygote récessif.

Dans ce cas, 4 phénotypes apparaissent au sein de la population, ils sont la conséquence du brassage des allèles porté par l’individu hétérozygote, au sein de cette population certain individu seront identique aux parents, d’autres seront la conséquence de la combinaison des allèles porté par les parents, on parle d’individu recombiné.

Si le pourcentage de phénotype des parents est égale au pourcentage des phénotypes combinés alors c’est la conséquence d’un brassage interchromosomique.

Si le pourcentage de phénotype des parents est supérieur (nettement) à celui des phénotypes recombinés alors c’est la conséquence d’un brassage intrachromosomique qui précède un brassage interchromosomique car le mécanisme de crossing-over est rare et aléatoire.

- Les processus du passé

- Anomalies chromosomiques

Les anomalies chromosomiques chez l’Homme ont pour cause un dysfonctionnement soit en Anaphase I soit en Anaphase II de la méiose, cela peut donc expliquer la présence d’une trisomie (résultat d’un croissement sexuel d’une gamète haploïde avec une gamète diploïde) mais aussi d’une monosomie (résultat d’une rencontre d’une cellule sexuelle haploïde avec une cellule sexuelle ne présentant pas le chromosome considéré).

Chez l’Homme, cela engendre des problèmes phénotypique mais chez d’autre organisme, cela à été source de diversité (dans le passé).

- Autre source d’anomalie à l’origine de la diversité : les familles multigénique.

Des mécanismes au niveau chromosomique modifient la composition génétique d’une population à partir d’un gène ancestral, de nombreux autres gènes peuvent être créer au cours du temps par duplication (conséquence d’un crossing-over anormal) et/ou transposition (crossing-over anormal engendrant un transfert d’un gène d’un chromosome à un autre) suivi de mutation.

→ La présence de ce nouveaux gène entraine la présence de nouveaux phénotypes pouvant entrainer la modification de l’organisme. C’est donc un processus de diversification des êtres vivants.