La méïose.

...

→ Forme enjambement ou crossing over → constituera, plus tard, les CHIASMAS, après dissolution du complexe synaptonémal

→ Complexe protéîque persistent appelés ⇨ NODULES TARDIFS DE RECOMBINAISONS

3/ SYNAPSIS ou COMPLEXES SYNAPTONEMAL :

Association intime des chromosomes homologues, espacés de 90 à 100 nm

⇨ Résulte de la mise en place d’une structure protéique, le complexe synaptonémal.

⇨Complexe est indispensable à la recombinaison et converti en chiasma (après sa dissolut°) les sites où la recombinaison a eu lieu, c-a-d où se sont formés des enjambements.

→ Structure fermeture éclair, composé de :

- 2 axes protéiques latéraux[pic 10]

- 1 axe protéique central

→ADN des 2 chromatides de chaque homologue est disposé en boucles s’étendant vers l’extérieur de la structure.

→ Parmi P° constituant les axes protéiques latéraux :

- cohésines méïotiques (Scp2 et 3) reliant les chromatides sœurs.

→ Les filaments transverses composés d’une ss-unité des cohésines (Scp1) associée à d’autres P°.

Leur zone de chevauchement correspond à l’axe protéique central.

→ Les nodules tardifs de recombinaison sont enchâssés dans le complexe synaptonémal dt leur longueur proportionnelle aux évènements de recombinaison génétiques (enjambements puis chiasmas).

→Complexes féminins sont 2x + longs que les masculins : la recombinaison + importante lors de l’ovogenèse que lors de la spermatogenèse.

⇨ Dissociation du complexe synaptonémal transforme les enjambements en chiasmas

→ Région où les 2 homologues ont échangé une partie de leurs chromatides par recombinaison génétique.

→ Persistance des cohésines reliant les chromatides sœurs au sein de chaque homologue, y compris les portions échangées, forme un nœud topologique attachant les homologues.

Ces nœuds ou chiasmas s’opposeront à la traction polaire lors de la prométaphase 1. Lors de la transition métaphase – anaphase 1, la dissociation des cohésines des bras chromosomiques libère les bras des chromatides sœurs. L’indépendance des chromatides délie les chiasmas, permettant l’ascension polaire de chaque homologue. Mais les cohésines juxta-centromériques restent protégées, évitant la séparation des chromatides sœurs en M1.

II] Aspect morphologique de la méiose 1 (REDUCTIONNELLE) :

PROPHASE 1

1/ LEPTOTENE

→ Individualisation des chr

→ 46 chr formés chacun de 2 chromatides sœurs

→ Condensat° des chromatides en boucles bordant un axe protéique, le futur axe latéral du complexe

synaptonémal → rattachées par cohésines méïotiques qui se concentrent au niveau de cet axe

2/ ZYGOTENE

→ Début de la formation du complexe synaptonémal (= début appariement locus par locus des chr

homologues = SYNAPSIS)

→ Chr homologues sont rapprochés par des structures = complexes synaptonémaux qui sont le lieu de

futurs crossing over ou recombinaisons.

Axes protéiques latéraux se structurent et commencent à interagir entre eux pour former l’axe protéique central et les filaments transverses, en plusieurs sites le long des homologues. Il en résulte un rapprochement des homologues, entre lesquels on observe les nodules précoces de recombinaison

→ Télomères des chr se regroupent sur l’enveloppe nucléaire lors de la transition leptotène - zygotène:

les chr se disposent en forme de bouquet = IKEBANA

⇨Favorise l’appariement et donc, la recombinaison

3/ PACHYTENE

→ Degrè max de condensation prophasique

→ Crossing over ou enjambements = échanges entre les segments d’ADN homologues des chromatides

non sœurs des bivalents qui ont lieu au niveau des nodules de recombinaison des complexes synaptonémaux.

⇨ Complexes synaptonémaux atteignent leur longueur max.

→ Crossing over vont donner des chiasmas.

→ Télomères des paires se dispersent sur toute l’enveloppe nucléaire ⇨ détruisant l’Ikebana

→ Stade du synapsis, avec des nodules tardifs de recombinaison scellant les enjambements ou crossing over ⇨ RECOMBINAISON est TREMINEE.

4/ DIPLOTENE

→ Décondensation partielle (légère) des chr

→ Dissociation complexes synaptonémaux : les bivalent se repoussent sauf au niveau des chiasmas qui sont apparents = lieu des crossing over

→ Eloignement des homologues ⇨ permet de visualiser les chiasmas (croisement de chromatides entre homologues)

→ Aspect PLUMEUX des chr ⇨ permet la TRANSCRIPTION (dc renouvellement protéique pour l’ovocyte qui doit vivre 40 ans)

5/ DIACINESE

→ Recondensation des chr ⇨ permet séparation physique des homologues → mise en place des condensines

→ Homologues liés par les chiasmes ⇨ constituent les bivalents

• Il ne peut plus y avoir de transcription

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