Réponse immunitaire

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est due à la présence des antigènes marqueurs du soi à la surface des toutes les cellules nucléées de l’organisme. ces antigènes marqueurs du soi sont codés par des gènes liés et polyalléliques qui forment un complexe appelé le Complexe Majeur d’Hitocompatibilité (CMH). Chez l’espèce Humaine le CMH s’appelle le HLA. Chaque individu hérite deux allèles de chacun des ces gènes et dispose d’une combinaison allèlique originale. Les individus qui présentent des combinaison allèliques différentes, présentent des antigènes marqueurs du soi différents donc des HLA ou CMH différents.

On distingue deux classes de HLA ou CMH

HLA ou CMH I: à la surface de toutes les cellules nucléées et qui intervient dans le rejet de greffe

HLA ou CMH II: à la surface de cellules immunitaires: lymphocytes et macrophage

Les propriétés de la réponse immunitaire spécifique

L’acquisition

La souris B a déclenchée une réponse immunitaire contre l’anatoxine tétanique, elle est donc immunisée grâce à la vaccination. la réponse immunitaire est acquise par le vaccin.

La spécificité

La protection acquise contre le tétanos ne protège pas la souris C contre la diphtérie donc la réponse immunitaire est spécifique.

La mémoire

Des lymphocytes ayant eu un 1er contact avec un antigène sont toujours conservés : on parle de lymphocytes mémoire.

Si un 2ème contact a lieu avec le même antigène, ils se multiplient plus vite, produisent plus d’anticorps. La réponse immunitaire secondaire est plus forte et plus rapide que la réponse primaire.

La vaccination utilise cette propriété :

on présente à l’organisme des microbes atténués ou des antigènes sans pouvoir pathogène (anatoxines)

on présente une 2ème fois les antigènes aux lymphocytes, afin de renforcer la réponse immunitaire

en cas de contamination ultérieure, le système immunitaire est prêt à répondre très fort et très vite.

La transférabilitéé

La souris B est protégée par le sérum de la souris A immunisée contre le tétanos, donc on a un transfert de l’immunité de la souris A immunisée à la souris B non immunisée.

La diversité

L’injection d’un antigène X déclenche une réponse immunitaire par la synthèse des anticorps anti-X, l’injection d’un antigène Y, déclenche une réponse immunitaire par la synthèse des anticorps anti-Y..... les anticorps synthétisés sont différents puisque les antigènes sont différents et puisque la réponse immunitaire est spécifique. donc la réponse immunitaire est caractérisée par une diversité.

Les voies de la réponses immunitaire spécifique

La RIMH

Le sérum de la souris A immunisée contre le tétanos protège la souris B contre la toxine tétanique par contre les lymphocytes de la souris A sont incapables de protéger la souris C contre la toxine tétanique: On a un transfert de l’immunité de la souris A à la souris B par l’intermédiaire du sérum qui contient des anticorps il s’agit donc d’une réponse immunitare à médiation humorale : RIMH

La RIMC

Les lymphocytes de la souris A immunisée contre la tuberculose protège la souris C contre la bacille de Koch par contre le sérum de la souris A est incapable de protèger la souris B contre la bacille de Koch: On a un transfert de l’immunité de la souris A à la souris C par l’intermédiaire des lymphocytes (cellules) il s’agit d’une réponse immunitaire à médiation cellulaire: RIMC

Les organes et les cellules lymphoïdes

La réponse immunitaire spécifique est assurée par des cellules immunitaires: des leucocytes (des globules blancs) on distingues des lymphocytes, des monocytes qui se tranforment en macrophages et des granulocytes qui se transforment en polynucléaires.toutes les cellules immunitaires sont nées au niveau de la moelle osseuse rouge

Naissance Maturation

Lymphocytes B

Moelle osseuse rouge Moelle osseuse rouge

Lymphocytes T moelle osseuse rouge

Thymus

Les lymphocytes B (LB) et les lymphocytes T (LT) sont nés au niveau de la moelle osseuse rouge à partir des cellules souches lymphoïdes. La cellule souche produit des lymphocytes non immunocompétents des pré-B et des pré-T incapables de reconnaitre l’antigène et de déclencher une réponse immunitaire. Les pré-B restent dans la moelle osseuse et complètent leur maturation por donner des LB immunocompétents par contre les pré-T migrent vers le thymus où ils terminent leur maturation pour donner des LT immunocompétent. Au niveau du thymus se forment deux catégories des LT: des LT4 et des LT8. Les LB et les LT (LT8 et LT4) quittent respectivement la moelle osseuse et le thymus pour aller vers les organes lymphoïdes secondaires (les ganglions lymphatiques, la rate et les amygdales) où ils peuvent rencontrer les antigènes.

La maturation des lymphocytes LB et LT consiste à une acquisition de l’immunocompétence grâce à la synthèse des récepteurs membranaires

La synthèse des immunoglobulines (Ig) pour les LB

La synthèse des TCR pour les LT (LT8 et LT4)

1-site d’anticorps ou site de fixation de l’antigène