Les virus

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2) Entrée des virus végétaux

- Paroi végétale très épaisse et rigide

- Pas de récepteurs cellulaires connus

- Pénétration des virus dans le cytoplasme par traumatisme (effraction)

- Lésions mécaniques (vent, broutage, taille)

- Vecteurs (insectes ou champignons)

- Diffusion des virus dans la plante, 2 modes possibles :

- De cellule à cellule via les plasmodesmes

→ Propagation très lente, limitée à quelques cellules

- Propagation systémique

→ Rapide à des zones distantes mais non uniforme

3) Entrée des virus animaux

- 2 voies possibles :

- Fusion de la membrane virale à la membrane cytoplasmique

→ Pour les virus enveloppés exclusivement

- Endocytose

→ Pour les virus nus et quelques virus enveloppés

→ Invagination de la mb plasmique médiée par des molécules de clathrine ou de cavéoline

→ Fusion avec lysosome et libération des nucléocapsides

[pic 9]

- DECAPSIDATION

- Migration de la nucléocapside via le système de microtubules vers le compartiment cellulaire permettant la réplication

- Dislocation totale ou partielle de la nucléocapside

- Libération du génome viral dans le cytoplasme ou le noyau de la cellule hôte

- Certains virus libèrent aussi des protéines virales contenues dans la capside (réplicases et intégrases)

- REPLICATION TRANSCRIPTION ET TRADUCTION

- Les 3 mécanismes sont souvent intriqués

- Le virus parasite systématiquement (parisitisme systématique) des système cellulaire de transcription et de traduction

- Détournement de la machinerie cellulaire au profit du virus

- Réplication du génome viral

- Synthèse de protéines virales

- Synthèse des protéines de capside et des glycoprotéines d’enveloppe

- Parfois, inhibition des synthèses cellulaires

- La stratégie de multiplication dépend de la nature et de la structure du matériel génétique

- Réplication des virus à ADN

- Intranucléaire sauf pour poxvirus (cytoplasmique)

- Souvent ADN db

- Mécanisme de multiplication se rapprochant de celui observé chez les gènes cellulaires

- Durée de réplication longue (plusieurs jours)

- Cycle viral infectieux => Libération de virions ou intégration au génome de la cellule hôte

- Le cycle viral est divisé en 2 phases :

- Phase précoce

→ Transcription partielle du génome par une ARN pol ADN dépendante

→ Migration des ARNm dans le cytoplasme puis traduction des protéines précoces

➔ Grand nombre de copies d’ADN viral

- Phase tardive

→ Transcription totale des ADN néoformés => ARNm tardifs

→ Migration puis traduction des ARNm tardifs

➔ Protéines de structure

- Réplication des virus à ARN

- Réplication grâce à une ARN pol ARN dépendante

- Réplication rapide

- Plusieurs configurations de réplication : segmentée, bi/monocaténaire, + ou –

- Réplication à partir d’intermédiaire ARN (+) qui servent de matrice pour la traduction et la réplication du génome

- Réplication moins fidèle que celle des virus à ADN

- Réplication des virus à ARN à polarité positive

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- Réplication des virus à ARN à polarité négative

- Nécessité d’apporter une ARN pol ARN dépendante

- Génome viral seul non infectieux

[pic 11]

- Réplication des virus ARN (+) sb avec un intermédiraire ADN

- Rétrotranscription (rétrovirus)

- L’ARN génomique est diploïde : 2 ARN (+) monocaténaires identiques liés entre eux => Matrice à la synthèse d’ADN viral

- Synthèse d’ADN viral = rétrotranscription

- Assurée par une RT (reverse transcriptase) apportée par le virion

- Synthèse du brin d’ADN (-) complémentaire à l’ARN viral

- Dégradation de l’ARN viral (+)

- Copie de l’ADN (-) => Production d’un ADN bicaténaire linéaire

- Translocation de l’ADN viral dans le noyau

- Intégration au génome de la cellule (provirus)

[pic 12]

- Réplication des virus à ARN bicaténaire

- L’ARN reste dans le virion tout le cycle viral

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